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(Adnkronos) – La psoriasi è una malattia infiammatoria autoimmune, cronica e non contagiosa, caratterizzata dalla formazione di chiazze cutanee arrossate. Nelle forme più gravi, questa condizione può avere un impatto drammatico sulla qualità della vita e sulle attività quotidiane degli individui colpiti. Oggi, durante una conferenza stampa tenutasi alla Camera, in preparazione della Giornata mondiale della Psoriasi che si celebra ogni anno il 29 ottobre, è emersa l’importanza di ampliare le tutele per i pazienti, mirando a una maggiore equità in base alla gravità della malattia.
Interventi e Proposte per un Maggiore Sostegno
I lavori sono stati inaugurati da Luciano Ciocchetti, vicepresidente della XII Commissione Affari sociali, il quale ha evidenziato la necessità di rivolgere un’attenzione crescente alla psoriasi, in particolare nelle sue forme severe. “La psoriasi influisce profondamente sulla vita delle persone e richiede un confronto tra rappresentanti dei pazienti, la comunità scientifica e esperti del settore”, ha dichiarato Ciocchetti. “È imperativo mantenere alta l’attenzione istituzionale riguardo questa patologia, valorizzando il ruolo delle associazioni dei pazienti e degli esperti nella sanità per garantire equità nell’assistenza.”
Valeria Corazza, presidente dell’Apiafco (Associazione psoriasici italiani amici della Fondazione Corazza), ha sollevato un punto cruciale: attualmente, ai pazienti con psoriasi a placche severa non è garantito il percorso assistenziale previsto dal codice di esenzione 045 all’interno dei Livelli essenziali di assistenza (Lea). L’introduzione di questa esenzione, secondo le stime, potrebbe comportare un impatto economico sostenibile per il Servizio Sanitario Nazionale (SSN), compreso tra 6,3 e 9,9 milioni di euro all’anno, riducendo così il peso economico che attualmente grava sui cittadini per le spese sanitarie.
Necessità di un Aggiornamento dei Percorsi Assistenziali
Il progetto ‘Radar-Psoriasi’, un’analisi di real-world evidence realizzata da Apiafco, ha evidenziato la rilevanza epidemiologica della malattia, con circa 1,4 milioni di persone affette in Italia. I dati mostrano che l’incidenza annua della psoriasi supera quella di altre patologie croniche già incluse nel Piano nazionale della cronicità. Tuttavia, solo il 9% dei pazienti ricevono l’esenzione 045 e molti di loro sono costretti a rinunciare a terapie adeguate a causa della mancanza di supporto economico. Aldo Cuccia, consigliere nazionale dell’Adoi, ha sottolineato la necessità di numerosi interventi per ridurre il gap assistenziale.
Concludendo, questa conferenza ha messo in evidenza l’importanza di garantire un accesso equo alle cure per i pazienti affetti da psoriasi. La richiesta di un aggiornamento dei Lea e una programmazione sanitaria nazionale che prenda in considerazione la severità della malattia rappresenta un passo fondamentale verso una sanità più equa e attenta ai bisogni di salute dei cittadini. Le evidenze emerse dal progetto ‘Radar-Psoriasi’ offriranno un supporto significativo alle future decisioni politiche sulla salute e alla definizione di politiche più appropriate per i pazienti.”
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