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(Adnkronos) – Una nuova ricerca multidisciplinare rivela come il tumore della prostata risponda in modo limitato all’immunoterapia, suggerendo che la soluzione possa essere rintracciata attraverso un semplice prelievo di sangue. Questo studio è frutto della collaborazione tra diverse istituzioni, tra cui l’Università degli Studi Link, l’Istituto di Farmacologia Traslazionale (Cnr-Ift), l’Irccs Life Santa Lucia, la Sapienza Università di Roma e il Policlinico Umberto I di Roma. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista ‘Journal of Experimental & Clinical Cancer Research’.
Meccanismi Molecolari del Tumore Prostatico
Secondo quanto riportato da Giuseppina Catanzaro, professoressa associata presso l’Università degli Studi Link, il tumore della prostata rilascia nel sangue delle piccole vescicole extracellulari cariche di microRna specifici, tra cui miR-302a-5p e miR-367-3p. Questi microRna sono in grado di sopprimere l’attività dei macrofagi, le cellule del sistema immunitario che dovrebbero combattere il cancro. Tale meccanismo provoca la trasformazione della neoplasia in un “tumore freddo”, rendendolo invisibile alle difese naturali dell’organismo. Lo studio ha scoperto che nei pazienti i monociti circolanti, precursori dei macrofagi, tendono a diventare già orientati verso uno stato tollerante (fenotipo M2), il che aumenta con l’aggressività della malattia.
Possibili Innovazioni Terapeutiche
Anche attraverso l’analisi del sangue di quasi 80 pazienti con sospetto tumore prostatico, i ricercatori hanno dimostrato che la “riprogrammazione” dei macrofagi è associata ai livelli elevati di miR-302a-5p e miR-367-3p. Utilizzando una tecnologia avanzata di geneticamente Lock Nucleic Acid (Lna), il team ha riuscito a bloccare queste molecole e ripristinare l’attività antitumorale dei macrofagi. Catanzaro ha chiarito che il “raffreddamento” immunitario inizia nel sangue, dove i precursori dei macrofagi vengono influenzati dalle vescicole del tumore, suggerendo che sia possibile identificare i pazienti che potrebbero beneficiare di strategie di riprogrammazione cellulare, complementari alle terapie attuali.
Secondo Valerio Chiurchiù, primo ricercatore dell’Istituto di Farmacologia Traslazionale e direttore del Laboratorio di Risoluzione dell’Infiammazione, questa scoperta offre una concreta opportunità di intervento. Inibendo i microRna specifici, si è riusciti a riportare i macrofagi a uno stato antitumorale. Anche se ci sono ulteriori passi da compiere per tradurre questo meccanismo in terapia clinica, i risultati indicano una potenziale attitudine infiammatoria che può essere riattivata, aprendo a nuove prospettive terapeutiche. Questo lavoro dimostra l’importanza di un approccio multidisciplinare, che integra competenze diverse e crea sinergie utili nella lotta contro le patologie oncologiche resistenti.
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