Salute

“Farmaceutica: Italia, un’eccellenza manifatturiera!”

(Adnkronos) – Michele Uda, direttore generale di Egualia, ha sottolineato l’importanza del contributo delle imprese italiane nel settore farmaceutico, in riferimento alla scadenza brevettuale. Durante l’evento ‘Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema’, organizzato da Nuove Reti a Roma, Uda ha osservato che in un contesto globalizzato dominato da Cina e Stati Uniti, l’Europa si trova in una posizione difficile. Le sfide riguardano la resilienza e la sostenibilità della spesa farmaceutica e degli investimenti in ricerca e sviluppo.

Il vantaggio competitivo dell’Italia

Uda ha evidenziato che l’Italia dispone di un vantaggio competitivo grazie alla sua robusta struttura manifatturiera, particolarmente nel settore dei farmaci fuori brevetto. Ha inoltre enfatizzato l’importanza di garantire che questi medicinali siano sostenibili dal punto di vista economico e industriale, per permettere un continuo contributo al Sistema Sanitario Nazionale. La revisione della legislazione farmaceutica e le misure in discussione nella legge di bilancio sono viste come passi nella giusta direzione per rafforzare il ruolo dell’Italia in questo ambito.

Cambiamenti necessari nella legislazione

Uda ha anche rimarcato la necessità di apportare modifiche importanti al Testo Unico sulla legislazione farmaceutica, in particolare riguardo al meccanismo del payback. Questo dovrebbe prevedere una variante per i medicinali non più coperti da brevetto, che sono acquistati dalle Regioni tramite procedure di gara. L’applicazione uniforme del payback a tutti i farmaci può creare significativi problemi di competitività, e attualmente un terzo dei lotti va deserto a causa della mancanza di sostenibilità dei prodotti, quali farmaci oncologici e antibiotici.

In conclusione, è fondamentale evitare la scarsità di medicinali essenziali nel mercato, per proteggere la salute pubblica. La posizione di Egualia, espressa attraverso le parole di Michele Uda, richiama l’attenzione sulla necessità di un adeguato supporto legislativo e industriale per garantire la disponibilità continua di farmaci indispensabili.