Importante Traguardo per lo Screening Neonatale in Italia
(Adnkronos) – La legge sullo screening neonatale esteso in Italia è stata descritta come una “battaglia di civiltà” da Simona Bellagambi, consigliera di Eurordis e delegata per l’estero di Uniamo. Durante l’evento ‘Lo screening neonatale esteso tra risultati raggiunti, nuove sfide e opportunità’, tenutosi oggi a Roma, Bellagambi ha sottolineato l’importanza di garantire a tutti i neonati la possibilità di una vita sana. L’incontro, organizzato da Uniamo-Federazione italiana malattie rare, ha celebrato il decimo anniversario della legge 167/2016.
Un Modello da Replicare in Europa
Bellagambi ha evidenziato che le stesse rivendicazioni avanzate in Italia vengono ora portate a livello europeo, avvalendosi del modello italiano che ha dimostrato la sua validità nel corso degli anni. “La comunità dei malati rari è estremamente solidale e vogliamo fare in modo che quanto realizzato in Italia, frutto di anni di dibattito, possa essere adottato anche a livello europeo”, ha affermato l’esperta.
Secondo Bellagambi, lo screening neonatale esteso non rappresenta solo una priorità per il benessere dei bambini, ma ha anche rilevanza per la sostenibilità dei sistemi sanitari e per la competitività del settore delle malattie rare in ambito terapeutico. “Equità e competitività vanno di pari passo nelle malattie rare”, ha concluso, ribadendo l’importanza di continuare su questa strada.
Questa notizia evidenzia non solo i traguardi raggiunti in Italia, ma anche lo sforzo di estendere tali risultati a livello europeo, un passo fondamentale nella lotta per i diritti dei malati rari e per un’assistenza sanitaria più equa.